‘다임바이오’, BioDuro-Sundia와 협력하여 선택적 PARP1 억제제 ‘DM5167’, 한국 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 최종 승인
한국에
본사를 둔 선도적인 생명공학 기업이자 BioDuro-Sundia의 파트너사인 다임바이오(DigmBio)는 삼중음성 유방암 치료를 위한 자사의 선택적 PARP1 억제제에
대해 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상시험계획승인(IND)을
획득하며 중요한 이정표를 세웠습니다.
2020년 4월 설립된
다임바이오는 종양학, 신경퇴행성 질환 및 섬유증에 대한 혁신적인 치료법 발굴 및 개발에 주력하고 있습니다. 주력 후보 물질인 DM5167은
2세대 PARP1 선택적 억제제입니다. 전임상
연구 결과, DM5167은 특히 혈액 독성 측면에서 우수한 안전성 프로파일을 보였고, 효소 분석에서 향상된 선택성과 개선된 DNA 포획 능력을 . . .
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PHARMA
2024.03.26
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‘다임바이오’, 선택적 PARP1 억제제 ‘DM5167’, 한국 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 최종 승인
BioDuro-Sundia의 파트너사인 한국 생명공학 기업 다임바이오는
삼중음성 유방암 치료를 위한 선택적 PARP1 억제제가 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상시험계획승인(IND)을 받았다고 발표했습니다.
2020년 4월 설립된 다임바이오는 종양, 신경퇴행성 질환, 섬유증 치료를 위한 혁신적인 신약 개발에 주력하는
선도적인 바이오테크 기업입니다. 주력 프로그램인 DM5167은 2세대 PARP1 선택적 억제제입니다. 전임상 연구 결과에 따르면, DM5167은 생체 내 안전성, 특히 혈액 독성 측면에서 우수한 결과를 보였으며, 효소 분석에서
향상된 선택성을 나타내고, 보다 효율적인 DNA 포획 능력을
. . .
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PR Newswire
2024.03.26
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‘DM5167’, 새로운 선택적 PARP1 억제제
삼중 음성 유방암 성장 효과적으로 억제폴리(ADP-리보스) 중합효소
1(PARP1)은 상동 재조합 결핍 암에서 합성 치사 표적으로 알려져 있습니다. 시판 중인 4가지 PARP 억제제는 모두
PARP1과 PARP2 동위효소를 표적으로 하지만,
PARP2 억제 시 혈액학적 독성 문제가 발생합니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 독성
문제가 없는 화합물을 선별 및 최적화했습니다. 그 결과, PARP1의
촉매 활성에 대해 0.41 nM의 IC50 값을 나타내는
새로운 분자 화합물 DM5167을 발견했습니다. 또한, DM5167은 기존의 4가지
PARP 억제제와는 다른 다양한 PARP 동위효소에 대한 . . .
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AACR Journals
2023.04.01
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다임바이오, ‘2021년 치매극복 연구개발 사업’ 선정
T1R3 GPCR 표적 신규 알츠하이머 치료제 비임상 후보물질 개발바이오
벤처기업 다임바이오(대표 김정민)가 과학기술정보통신부와 보건복지부가
지원하는 ‘2021년 치매극복 연구개발 사업’에 최종 선정됐다고 11일 밝혔다.‘치매극복 연구개발 사업’은 국가 치매연구개발 중장기 추진전략에
따라 2020년부터 9년간 총 사업비 1,987억이 지원되는 대규모 연구개발(R&D) 사업으로 국내
연구자들의 뜨거운 관심을 받고 있으며, 다임바이오가 선정된 ‘치매
후보물질 도출 분야’는 세부 분야 중 최고 경쟁률인 10.8 대 1을 기록했다. 이번 다임바이오의 연구 주제는 ‘T1R3 GPCR 표적의 신규 알츠하이머 치료제 비임상 . . .
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약업신문
2021.05.11
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