"아무도 만들지 못한 약, 내가 하지 않으면 누가 하겠나"
히터뷰ㅣ김정민 다임바이오 대표40년 경력으로 '약이 될만한 약물'을 발견하다
빅파마 러브콜 쏟아져... BIO USA서 승부 볼 것
"안정된 삶을 버리고 창업한 이유요? 약을 수십 년 개발했지만, 여전히 해결하지 못한 숙제가 남아있었기
때문입니다."
제약업계에서 '성과를 내는 연구자'로 인정받으며
탄탄대로를 걸어온 김정민 대표가 어느 날 갑자기 모든 것을 내려놓고 스타트업 창업에 나섰다는 소식을 들었을 때,
기자는 단순히 놀라움보다 더 큰 궁금증이 일었다.
이미 국내 대형 제약회사 연구소장 자리에서 성공적으로 약을 출시해 본 경험이 있는
그였다. 굳이 험난한 신약개발 창업에 도전해야 했던 이유는 무 . . .
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히트뉴스
2025.04.17
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다임바이오, 120억원 시리즈A 투자 유치
다임바이오는 120억원 규모의 시리즈A 투자 유치를 완료했다. 이번 라운드에는 파트너스인베스트먼트, 메리츠증권, 삼호그린인베스트먼트, 중소기업은행,
메디톡스벤처투자, 코너스톤파트너스, 미리어드생명과학이
참여했다.
다임바이오가 개발 중인 'DM5167′은 PARP-1을
선택적으로 저해하는 2세대 표적 항암제다. 기존 1세대 PARP 저해제의 주요 한계로 꼽히던 혈액 독성을 효과적으로
극복했다는 것이 다임바이오의 설명이다. 서울대병원본원, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 세브란스병원에서 임상 1상 시험을 진행 중이다.
다임바이오는 이번 투자를 바탕으로 주력 파이프라인인 차세대 표적 항암제 'DM5167′의
임상 1상 완료에 . . .
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파이낸셜뉴스
2025.03.30
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다임바이오, ‘PARP1 저해제’ 1상 “KDDF 과제선정”
HRD 변이암 임상1상 개발비 지원, 안전성·MTD 등 확인 예정 이달 중 첫 환자투여 시작다임바이오(Digmbio)는 14일 2024년도
제2차 국가신약개발사업(KDDF)에서 임상1상 지원 기업으로 선정됐다고 밝혔다.이에따라
다임바이오는 2세대 PARP1 선택적 저해제 ‘DM5167’의 임상연구 개발비를 지원받아 약물의 안전성과 내약성을 평가하고 최대내약용량(MTD) 등을 확인할 계획이다.DM5167은 PARP1을
선택적으로 저해하는 2세대 PARP(poly ADP-ribose
polymerase) 저해제다. 기존 1세대 PARP 저해제의 한계였던 혈액독성을 극복하고 특히 뇌전이 투과성(blood
to brain)을& . . .
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바이오스펙테이터
2024.10.14
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‘다임바이오’, BioDuro-Sundia와 협력하여 선택적 PARP1 억제제 ‘DM5167’, 한국 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 최종 승인
한국에
본사를 둔 선도적인 생명공학 기업이자 BioDuro-Sundia의 파트너사인 다임바이오(DigmBio)는 삼중음성 유방암 치료를 위한 자사의 선택적 PARP1 억제제에
대해 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상시험계획승인(IND)을
획득하며 중요한 이정표를 세웠습니다.
2020년 4월 설립된
다임바이오는 종양학, 신경퇴행성 질환 및 섬유증에 대한 혁신적인 치료법 발굴 및 개발에 주력하고 있습니다. 주력 후보 물질인 DM5167은
2세대 PARP1 선택적 억제제입니다. 전임상
연구 결과, DM5167은 특히 혈액 독성 측면에서 우수한 안전성 프로파일을 보였고, 효소 분석에서 향상된 선택성과 개선된 DNA 포획 능력을 . . .
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PHARMA
2024.03.26
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‘다임바이오’, 선택적 PARP1 억제제 ‘DM5167’, 한국 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 최종 승인
BioDuro-Sundia의 파트너사인 한국 생명공학 기업 다임바이오는
삼중음성 유방암 치료를 위한 선택적 PARP1 억제제가 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상시험계획승인(IND)을 받았다고 발표했습니다.
2020년 4월 설립된 다임바이오는 종양, 신경퇴행성 질환, 섬유증 치료를 위한 혁신적인 신약 개발에 주력하는
선도적인 바이오테크 기업입니다. 주력 프로그램인 DM5167은 2세대 PARP1 선택적 억제제입니다. 전임상 연구 결과에 따르면, DM5167은 생체 내 안전성, 특히 혈액 독성 측면에서 우수한 결과를 보였으며, 효소 분석에서
향상된 선택성을 나타내고, 보다 효율적인 DNA 포획 능력을
. . .
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PR Newswire
2024.03.26
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‘DM5167’, 새로운 선택적 PARP1 억제제
삼중 음성 유방암 성장 효과적으로 억제폴리(ADP-리보스) 중합효소
1(PARP1)은 상동 재조합 결핍 암에서 합성 치사 표적으로 알려져 있습니다. 시판 중인 4가지 PARP 억제제는 모두
PARP1과 PARP2 동위효소를 표적으로 하지만,
PARP2 억제 시 혈액학적 독성 문제가 발생합니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 독성
문제가 없는 화합물을 선별 및 최적화했습니다. 그 결과, PARP1의
촉매 활성에 대해 0.41 nM의 IC50 값을 나타내는
새로운 분자 화합물 DM5167을 발견했습니다. 또한, DM5167은 기존의 4가지
PARP 억제제와는 다른 다양한 PARP 동위효소에 대한 . . .
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AACR Journals
2023.04.01
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다임바이오, ‘2021년 치매극복 연구개발 사업’ 선정
T1R3 GPCR 표적 신규 알츠하이머 치료제 비임상 후보물질 개발바이오
벤처기업 다임바이오(대표 김정민)가 과학기술정보통신부와 보건복지부가
지원하는 ‘2021년 치매극복 연구개발 사업’에 최종 선정됐다고 11일 밝혔다.‘치매극복 연구개발 사업’은 국가 치매연구개발 중장기 추진전략에
따라 2020년부터 9년간 총 사업비 1,987억이 지원되는 대규모 연구개발(R&D) 사업으로 국내
연구자들의 뜨거운 관심을 받고 있으며, 다임바이오가 선정된 ‘치매
후보물질 도출 분야’는 세부 분야 중 최고 경쟁률인 10.8 대 1을 기록했다. 이번 다임바이오의 연구 주제는 ‘T1R3 GPCR 표적의 신규 알츠하이머 치료제 비임상 . . .
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약업신문
2021.05.11
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