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- DM5167 임상 2상 IND 승인 (US FDA)
- 미국식품의약국 차세대 PARP1 선택적 억제제(DM5167) 희귀암 임상 2상 시험계획 승인
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- 2026 전문 투자기관 연계형 투자유치 지원사업 선정
- 한국보건산업진흥원·스케일업파트너스 연계 투자유치 역량 강화 지원
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- '2026 초격차 스타트업 프로젝트 바이오' 최종 선정
- 중소벤처기업부 초격차 스타트업 프로젝트 바이오 분야 주관기관, 국가독성과학연구소(KIT) 2026년 신규 지원기업 선정
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- 차세대 PARP1 PROTAC 기반 표적 항암제 공동 개발
- 다임바이오-엑세쏘바이오파마, PARP1 PROTAC 기반 신약 개발 추진, 공동 연구개발 계약 체결
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- 파킨슨병 2차 국가신약개발 과제 선정
- 국가신약개발사업 ‘2025년 2차 국가신약개발사업 신약 R&D 생태계 구축 연구’ 최종 선정
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- 다임바이오 광교 신약개발 기업부설연구소 개소
- 신약 개발 연구 강화를 위한 연구 거점, 광교 기업부설연구소 개소
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- 중소벤처기업부 주관 ‘2025년 아기유니콘’ 선정
- '2025년 아기유니콘 50' 사업, 바이오·헬스케어 분야 최종 선정
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- 시리즈A 투자유치
- 파트너스인베스트먼트, 메리츠증권, 삼호그린인베스트먼트, 중소기업은행, 메디톡스벤처투자, 코너스톤투자파트너스, 미리어드생명과학 등 참여, 120억원 규모 시리즈A 투자 유치
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- 2024년 제2차 국가신약개발사업(KDDF) 임상1상 지원 기업 선정
- 약물의 안전성과 내약성을 평가하고 최대 내약 용량(MTD) 확인을 위한 2세대 PARP1 선택적 저해제(DM5167)의 임상 연구 개발비 지원을 받게 된 다임바이오
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- DM5167 IND 승인
- 2세대 PARP1 선택적 저해제(DM5167) 암 치료제, 1상 임상시험을 위한 IND 신청 최종 승인(한국)
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- 파킨슨병 국가신약개발 과제 선정
- 국가신약개발사업단의 파킨슨병 프로젝트 최종 선정
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- 미국암연구학회(AACR)에서 소개된 DM5167
- 2023 미국암연구학회(AACR)에서 ‘DM5167: 삼중음성유방암을 유의미하게 감소시키는 신규 PARP1 선택적 저해제’ 포스터 발표
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- 항암제 후보물질 기술이전
- 충남대학교와 국제약품으로부터 라이선스-인을 통해 PARP1 저해제 항암제 후보물질의 권리 확보
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- DM5167 특허 등록
- PARP1 관련 질환을 표적하는 의약 조성물에 대한 'DM5167', 한국 외 전세계 14개국 특허 등록 완료
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- 알츠하이머병 연구 국가 지원 사업 선정
- 과학기술정보통신부와 보건복지부가 후원하고 한국치매연구센터가 지원하는 알츠하이머성 치매치료제 개발 과제 최종 선정
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- 다임바이오 본사 사업장 이전 및 부설연구소 확장
- 판교 우림 W-city 사업장 이전 및 부설연구소 확장
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- 알츠하이머병 연구 착수
- 대구카톨릭대학교와 함께 치매 치료 신약 공동연구 개발 착수
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- 다임바이오 법인 설립
- 패러다임을 전환하는 생명공학이라는 개념에서 사명 착안, "DigmBio(다임바이오)" 법인 설립
